On-Demand-Webinar: MedTech2026 – Aktuelle regulatorische Anforderungen & Compliance Kompaktes Wissen zu MDR, UDI, AI Act & Co. – praxisnah erklärt
Die regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik werden zunehmend komplexer. Themen wie MDR, UDI-Pflicht, FDA-Regularien, ISO 13485, der EU AI Act oder die neue Health Technology Assessment Regulation (HTAR) stellen Unternehmen vor enorme organisatorische und technische Herausforderungen.
In der Webinar-Aufzeichnung „MedTech2026: Aktuelle regulatorische Anforderungen & Compliance“ zeigen Ihnen die Experten von Sycor praxisnah, wie Unternehmen regulatorische Anforderungen effizient umsetzen, Audit-Risiken minimieren und digitale Prozesse nachhaltig etablieren können.
Das erwartet Sie:
- Überblick über aktuelle regulatorische Anforderungen in der Medizintechnik
- Typische Stolperfallen bei Audits und Compliance-Prozessen
- Digitale Prozesse für MDR, UDI und den EU AI Act
- Praxisnahe Ansätze zur nachhaltigen Compliance-Sicherung
- Best Practices und Handlungsempfehlungen aus unserem Leitfaden
- Expertenwissen für eine zukunftssichere MedTech-Organisation
Die Aufzeichnung richtet sich insbesondere an:
- Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- Compliance- und Audit-Verantwortliche
- IT- und Digitalisierungsverantwortliche
- Geschäftsführung und Operations in der Medizintechnik
- ERP- und Prozessverantwortliche
Nutzen Sie die Gelegenheit, regulatorische Risiken frühzeitig zu minimieren und Ihre Compliance-Prozesse zukunftssicher aufzustellen.
